The scientist
科学研究家们在现在十几年之前从未推论，在实验室中都由体肝化学合成而来的小型类骨髓民间组织可以定位到许多骨髓之前，包括大鼠的肝细胞、肺等民间组织，用来修补损害骨髓。
2月初18日，在发表于《科学研究》（Science）杂志上的一项研究成果之前，研究成果管理人员在人体内民间组织之前阻截了这一方双管，并推论由大肠肝化学合成的“迷你大肠”可以复制到人体内肝细胞之前。这为肝细胞营养不良的化疗缺少了新方双管，也为复原捐出骨髓，以使更多的骨髓可用于复制迈出了道路。
DOI: 10.1126/science.aaz6964
在大肠损害染病变之前，例如眼营养不良变硬化性大肠炎的人，往往似乎会大肠发炎，形成瘢痕民间组织，使大肠变窄和变硬，造成尿液积聚，再度致使肝民间组织破坏。大肠营养不良是致使70%的青少年及33%的肝细胞复制的最重要一夜之间。
来自英国剑桥体肝细胞研究成果所的研究成果管理人员曾在2017年推断出，将从人类文明大肠肝细胞之前提取的肝细胞复制到大鼠人体内内后，可以制造出类似大肠的结构上。在今年的在这项原先研究成果之前，他们企图将用这各种类型骨髓复原人类文明骨髓。
研究成果管理人员从募捐的人类文明大肠相同躯干的大肠肝细胞之前生成了相同类骨髓：肝内大肠，漏出在最低溶解度的尿液之前；总大肠，尿液溶解度归入之前间准确度；胆囊，贮存果汁尿液。然后他们可用单肝细胞测序来检查基因组暗示。
肝细胞对尿液之前尿液酸的漏出高度越，字节保障其逃避交联的蛋白质基因组暗示就越。当研究成果工作小组将大肠肝细胞骨髓漏出于尿液酸时，肝细胞增加了保障基因组的暗示。无论肝细胞原先来自肝细胞的哪个地方，这种情况都似乎会发生，这表明它们的基因组暗示是灵活的，并在很大高度上受环境的液压。
为了证实这种机动性，研究成果他的团队随后将这些类肝复制到大肠受到化学损害的大鼠人体内内。结果表明，无论供体肝细胞复制到大肠何处，它们都能与宿主肝细胞融合，再生受到破坏民间组织，并激发前提的蛋白质。想得到类肝复制的大鼠存活了仍然，而没有想得到的结果表明动物则便死亡，这说明大肠肝细胞发挥了治愈效用。
大鼠实验表明，类大肠肝细胞可在复制后挽救大肠染病
然后，研究成果工作小组培养出来了一套原先人类文明骨髓民间组织，并将它们复制到三个捐出的人类文明肝细胞之前（这些骨髓在粘液人工管理系统之前保证存活）。研究成果管理人员之所以可用这些肝细胞，是因为肝复制前的如前所述评估表明，这些骨髓实在肥胖症，未捐给染病人。值得注意的，试验结果推断出，在人类文明肝细胞之前，复制的类骨髓复原了受到破坏燃气并趋于稳定了它们的功能。
类大肠肝细胞复制退接受NMP的人肝细胞
因此，这项研究成果证实基于肝细胞临床可以用来复原受到破坏的肝细胞，这是大肠肝细胞生物学和再生临床上都的庞大进步。
鉴于供体骨髓的长期急需，四处寻找复原受到破坏骨髓的方双管，甚至缺少肝复制的替代方双管是很最重要的。类骨髓作为粘液培养出来骨髓的微型版本和改良版本，无疑将加速多种骨髓和营养不良的临床化疗。
类骨髓似乎来自于民间组织之前的一个或几个肝细胞、生殖细胞体肝细胞或其会多能体肝细胞。自2010下半年以来，这种培养出来和复制新科技迅速提高，并被《科学研究家》（The scientist）评为2013年最大的科学研究进步之一。
科学研究家们从未学似乎会了如何为肝细胞塑造合适的环境，以便它们需要按照遗传学家所称令形成类骨髓结构上。类骨髓的各种类型似乎与人体内内相同民间组织和骨髓的各种类型一样多。迄今为止，科学研究家从未需要生产出像是小脑、肺部、舌、肺、排泄、大肠和肝细胞等类骨髓。
脑类骨髓
对于人类文明的小脑，这项新科技为注意到我们自身生物学之前某些最难以捉摸的上都打开了一个售票厅。当企图研究成果繁复的，固有的人类文明特征或营养不良时，这一新科技的应用过于尤为最重要。比如当今一些最突出的脑精神营养不良或脑生长发育营养不良，例如精神染病或自闭症可知障碍，就是独特的人类文明营养不良，似乎会各种因素整个人类文明基因组组。
脑类骨髓包含了数以千计的肝细胞和多种脑肝细胞各种类型，它们以繁复的方双管相互各种因素，使其成为研究成果脑精神染病学家或脑生长发育染病理如何各种因素脑肝细胞的不俗数学模型。
以外，有研究成果从未需要可用自闭症染病变的类骨髓来表明与肝基因组暗示有关的基因组调节极度。其他研究成果管理人员也从未可用类骨髓来注意到屯兵戈染病毒在晚期生殖细胞生长发育过程之前与小头畸形的关系，推断出染病毒通过液压脑元激发肝细胞的主因分化来阻碍情况下的小脑生长发育。其他人则在研究成果这些“情况下”和“强迫症”的类骨髓对特定刺激的催化。
脑类骨髓培养出来管理系统
Cerebral organoids model human brain development and microcephaly.
但是鉴于脑类骨髓似乎似乎会发展出知觉，具有类人的脑社区活动，有些科学研究家建议对该新科技的进一步发展须要经过严格的监督程序。
肠类骨髓
肠类骨髓是所称能表述大肠排泄结构上的类骨髓。迄今为止，肠类骨髓可由多能体肝细胞、大肠排泄体肝化学合成而来。并不一定，排泄类骨髓是研究成果排泄营养物质运输、制剂释放出、大肠排泄乳癌和肠降血糖以次激以次分泌的有价值数学模型。例如，一项研究成果追查了大肠癌染病变转回性人群背后的潜在基因组扭转，推断出与染病变的原发相同，转回之前TGFBR2基因组的两个等位基因组都发生了突变。为了进一步评估TGFBR2在转回之前的效用，研究成果者成立了敲除TGFBR2基因组的类骨髓，由此推断出TGFBR2活性减小似乎会致使癌肝细胞的侵袭和转回。
关键候选液压因以次与染病变大肠癌卵巢转回的遗传差异
Metastatic tumor evolution and organoid modeling implicate TGFBR2as a cancer driver in diffuse gastric cancer.
舌类骨髓
舌类骨髓是所称数部分表述舌头生理催化上都的类骨髓。此前实验室可可用暗示BMI1的结缔组织体肝细胞激发了结缔组织舌类骨髓，但这各种类型骨髓培养出来物考虑到中枢脑管理系统感受器。而如今科学研究家从未可用必要从分离的暗示Lgr5-或LGR6的中枢脑管理系统脱/祖肝细胞之前成功地成功成立了这些味蕾类骨髓。
以外该领域成立的其他类骨髓还包括甲状腺类骨髓、胸腺类骨髓、睾丸类骨髓、结缔组织类骨髓、肺部类骨髓等等。
与异体肝复制相比，免疫类肝复制减少了排异催化耐用性，与置退型医疗器械相比，其可避免受电磁场或黑客攻击的各种因素。在今年下半年，苹果公司曾在同各种类型支持文件之前警告，不要将iPhone12和MagSafe配件太一侧置退双管肺部起搏器等医疗设备。因为在1月初份的一项试验之前，医师推断出iPhone12在一侧肺部起搏器时似乎会使该设备失效，转至“停止”平衡状态。而采行类肝复制将可避免这类失望。
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总之，类骨髓新科技为再生临床随之而来了庞大想要。以外临床上很多营养不良都迫切须要增加骨髓供给或缺少全肝复制的替代方双管。在世界范围内骨髓赞助人长期是急需的，只有更少存量的染病变能从这种化疗之前想得到。而基于肝细胞的临床可以缺少一个有利的替代方案。
但这些新临床的开发往往因考虑到前提的数学模型在人体内之前试验其耐用性和有效性而受到阻碍和延期，未来会还须要进行更多临床实验加以验证。
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