《自然》展望“有漆”科研领域

2014年出有版的第一期《自然》杂志发布了新的一年值得盼望的深入学术论文。育种灵长目子最主要日本庆应法科大学遗传学家Erika Sasaki和拔细胞内植物学家Hideyuki Okano领导者的他的团队在内的几个深入研究人小组，渴望创造出有有肿瘤细胞缺陷或脑组织部病变的育种灵长类。这可能亦会造成道德各个方面的忧虑，但也将令人们格外深入地了解与全人类相关哮喘的用药。（小鼠模型并不适合于这一各种类型的全人类哮喘深入研究。）这项工作可能亦会只用2013年风靡当今世界的一项基因编者电子技术：CRISPR。空时有探测东欧空时有局罗塞塔号飞船将尝试登陆谷神星，年末成为首个起飞在谷神星上的人造物体。如果一切顺利，它将于11月起飞在留莫瓦·格拉西梅谷神星上。9月，水星也将“热闹非凡”，它将迎来两位新客人：美国宇航局（NASA）的MAVEN飞船和孟加拉的行星飞行。NASA的好奇号水星飞船终于将要顺利完成自己的使命——在高5500米的夏普山上寻找水的证据。回到水星，NASA原先发射一个用于监测大气中的二氧化氧的行星飞行。大脑组织学成就美国北卡罗来纳州贝特谟市中区杜克大学大脑组织植物学家Miguel Nicolelis研发出有一种受人脑组织调控的外骨骼装置，他渴望能令一位静脉损伤患儿在2014年巴西世界杯上弄出有第一个球。与此同时，其他针对瘫痪病人的物理也在开展。深入研究者企图将其人脑组织同瘫痪范围重新建立连接，而不是之当年不常使用的机器肩膀或外骨骼等用药方式。在基础深入研究各个方面，大脑组织科学家盼望通过美国和东欧的人脑组织深入研究新项目（诸如欧盟“全人类脑组织原先”）获取格外多的捐助。新药在医药产业中的，所有的目光都集中的于两个相互竞争的外用体用药试制结果——依靠患儿的肿瘤细胞外用击癌症。这两种抑止剂分别是Nivolumab和Lambrolizumab，能通过抑止亦会抑止患儿体内攻击的T细胞内的蛋白质发挥药用价值。在格外早测试中的，比起较于类似的Ipilimumab临床，Nivolumab在患儿体内诱发了格外好的自由基。Ipilimumab于2011年肇始，用于用药晚期黑色素瘤。可再生能源革命一种被称为钙钛矿的半导体能将光照撷取电网。钙钛矿效益低廉，深入研究表明其转化率已有近15％。2009年在此以后发现钙钛矿这一效用时，其转化率仅有4%。2014年钙钛矿转化率年末得到进一步增加——跃进20％。伦敦政治经济学院的一个深入研究人小组渴望第一台不含铅的钙钛矿。AIDS用药新渴望2013年，两个深入研究人小组发现，作用于一系列AIDS大肠杆菌的“广谱中的和”外用体能并能清洗灵长目体内与AIDS相关的大肠杆菌。科学家将推进针对AIDS大肠杆菌HIV的物理，预计在初夏断定有相关结果。与此同时，2013年用于皮肤病一名空投AIDS大肠杆菌出有生的产妇的电子技术也将被格外广为地应用——在产妇出有生当年使用高施打外用逆转录病物顺利完成用药。微型脱氧核糖核酸仪2014年，一种DNA并能脱氧核糖核酸电子技术——石墨烯盖脱氧核糖核酸在经过十年的发展后将在整个脱氧核糖核酸领域中的占有一席之地。这种脱氧核糖核酸电子技术采用电泳电子技术，借助电泳涡轮单个分子结构逐一通过石墨烯盖实现脱氧核糖核酸。伦敦政治经济学院石墨烯盖电子技术公司原先发布第一批来自U盘尺寸的一次性脱氧核糖核酸仪造成的信息，科学家正在针对这些脱氧核糖核酸仪开展测试。比起其他电子技术，石墨烯盖脱氧核糖核酸年末提供格外长的读长（例如，可应用于芽孢DNA混合检验脱氧核糖核酸），并能实时表明结果。环境保护政府部门时有环境保护专门从事委员亦会（IPCC）将于11月顺利完成第五次评估份文件。第二和第三工作人小组的深入调查份文件将侧重于环境保护带来的因素以及全人类社亦会如何适应或缓解这些因素（第一工作人小组的份文件已于去年顺利完成）。国际组织副主任艾哈迈迪内贾德渴望各方在9月美国纽近气候峰亦会上能达成有关可再生的“巧妙承诺”。在深入研究领域，一项工程造价12.4亿加元（近合11.7亿美元）的和澳洲大型氧捕捉和贮存新项目将在4月开始商业试运行。该新项目位于萨斯喀彻温省的边界大坝矿区火力发电厂。“微波”荡漾东欧空时有局布洛赫颗卫星他的团队将发布有关星球微波文化背景高能量（CMB）的信息。目当年为研究成果所普遍接受的星球起源于理论认为，星球肇始于百万年近137亿年当年的一次“无法解释”。星球微波文化背景高能量被认为是“无法解释”的“余烬”，并平滑地分布于整个星球空时有。“无法解释”最后的星球湿度很高，最后30多万年，随着星球加速，湿度日渐降低，星球微波文化背景高能量正是在此期时有造成的。拔细胞内再生一个日本他的团队将启动首个在临床试制中的使用诱导性多功能拔细胞内的深入研究——但免得期望结果亦会很快出有来。加州帕萨迪纳莫尼卡市中区先进细胞内科技公司表示，将亦会发布两个使用全人类胚胎拔细胞内试制的信息——目当年只有这两个试制获取了美国药品管制政府部门部门的批准后。