的卡如意霉素+贝伐如意霉素为首vs 昂拉菲尼的中位总存活期(OS;19.2个年初，13.4个年初;自上而下HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和脱离分析机构评估的中位无进展存活期(PFS) (6.9 vs 4.3个年初;自上而下HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学助手Richard S. Finn展示了改版后的IMbre150结果，表示“的卡如意霉素+贝伐如意霉素在中后期食道癌的梯队III期分析中亦有仅有的总存活期，证实了这种三组合作为在此之前未能病患的、不可截肢的食道癌的准则病患，”
在IMbre150的推动下，的卡如意霉素+贝伐如意霉素为首应用于梯队不可截肢的食道癌病人赢取了世界各地批准，这是基于2020年5年初刊载的中长期分析结果。当时，基于中位随访时间8.6个年初，两项主导主要西端大多得到充分利用。的卡如意霉素+贝伐如意霉素的中位OS都已能达到，而昂拉非尼的中位OS为13.2个年初(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。的卡如意霉素+贝伐如意霉素三组的中位无存活期(PFS)为6.8个年初，而昂拉非尼三组为4.3个年初(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠前列腺癌研讨会上明确指出的改版后的IMbre150结果是很重要的，基于早期Kaplan-Meier存活曲面分立显示的卡如意霉素+贝伐如意霉素的存活获益迅速发生，并持续整个随访后曾，尽管大量应用于主干线和三线病患，特别是昂拉非尼三组。52%给与昂拉非尼病患的病人继续给与至少另一条病患线，而的卡如意霉素+贝伐如意霉素三组只有36%的病人这样花钱。尽管如此，在18个年初时，52%的的卡如意霉素+贝伐如意霉素病人活，而40%的昂拉非尼病人活。
与昂拉非尼相比，的卡如意霉素为首贝伐如意霉素捕捉到到的其它有临床意义的益处还包括较高的总体缓解部将(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)部将(8% vs. <1%)，以及较长的中位中间体持续时间(18.1个年初vs. 14.9个年初)。当应用于改良的RECIST HCC准则评估应答时，这些模式保持稳定，该准则调整了一些指标以更好地反映HCC疾病生命体学(ORR: 35% vs. 14%;CR部将:12% vs. 3%;中位中间体持续时间:16.3个年初vs. 12.6个年初)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。的卡如意霉素+贝伐如意霉素三组3/4级不良事件的最新发生部将为63%，昂拉菲尼三组为57%。Finn助手指出，为首用药的高发生部将可能反映了分析中病患时间的延长(即，的卡如意霉素中位数为8.4个年初，贝伐如意霉素中位数为7.0个年初，昂拉菲尼中位数为2.8个年初)。
Finn助手还提供了194名华南地区病人的新亚三组资料，这些病人参与了原先的IMbre150分析或华南地区特有的扩展队列分析。或多或少的是，在85%的华南地区一些人中，慢性乙型肝炎感染者组合成了HCC的潜在可能，而在IMbre150一些人中，这一比例为48%。的卡如意霉素+贝伐如意霉素三组华南地区病人的中位OS为24.0个年初，昂拉菲尼三组为11.4个年初(自上而下HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个年初时，56%应用于的卡如意霉素+贝伐如意霉素的病人活，而33%应用于昂拉非尼的病人活。
关于IMbre150的发现是否指向任何生命体上面物或临床参数，可以用来为了让最有可能对的卡如意霉素+贝伐如意霉素中间体的病人。Finn助手等正在寻找生命体多种类型，但这将是一个关键时刻。他预定，需要一个基因三组上面或一三组生命体多种类型来可靠地预见的卡如意霉素+贝伐如意霉素的中间体，而不是单一的生命体多种类型。
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