体内特异性反应失调导致的脸部过度炎症反应和IL-6水平下降与COVID-19患病病人的过多针灸结局关的。基于此，一些随机针灸试验检验了IL-6组胺对COVID-19病人的。研究的IL-6组胺通常是单克隆抗体，它们要么与凝胶结合或可溶性IL-6受体结合(如tocilizumab和sarilumab)，要么同样与IL-6结合(如siltuximab)。
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为了受益可靠数据以指导针灸管理，世界卫生组织（WHO）其下属制定了一个革新meta深入研究拟议，对因COVID-19而患病的病人进行IL-6组胺病人的革新meta深入研究。
这项随机试验的革新荟萃深入研究的主要目的是检验与同样病人或CPA相对来说，因COVID-19而患病的病人随机三组后28天的发生率与摄入IL-6组胺相互间的关系。次要最大限度是检验亚组内与结核病严重程度、正确性病人、病人基本特征和上都偏倚风险关的的分野，以及分别与布普斯陶珠单抗和沙利单抗关的的分野。
试验是在2020年10年底至2021年1年底期间通过电子数据库的系统链接确定的。合格试验将因COVID-19患病的病人随机分配到第二组，四组运用于IL-6组胺，另四组不运用于IL-6组胺，也不运用于除皮质除此以外的任何其他特异性调节剂。在72个可能会合格的试验里面，27个(37.5%)合乎研究选取标准。主要结局这两项是随机三组后28天的以除此以外因发生率。28天后有9个次要结局，包括的发展到有后起机械合上或幸存者和继发感染的风险。
研究最后共有10930名病人投身于了27项试验。到28天，6449名随机做IL-6组胺病人的病人里面有1407人幸存者，4481名随机做同样病人或CPA病人的病人里面有1158人幸存者。这相当于IL-6组胺的绝对发生率风险为22%，而同样病人或CPA的断言发生率风险为25%。
IL-6组胺vs同样病人或CPA与28宝兴因发生率的主要结果相互间的关的性
tocilizumab和sarilumab的都可汇总OR分别为0.83和1.08。在做皮质病人的病人里面，与同样医护或CPA相对来说，tocilizumab和sarilumab与发生率关的的OR分别为0.77和0.92。与同样医护或CPA相对来说，所有IL-6组胺与的发展为有后起机械合上或幸存者关的的OR分别为0.77、0.74和1.00。在做IL-6组胺病人的病人里面，28天内继发感染发生率为21.9%，而做同样病人或CPA病人的病人里面继发感染发生率为17.6%。
总之，这项基于27项随机针灸试验的革新荟萃深入研究显示，随机三组后28天，摄入IL-6组胺与降低以除此以外因发生率关的。IL-6组胺的分析方法也与在随机三组里面未做都可人体器官支持者的病人的IMV或幸存者、心血管支持者或幸存者、KRT或幸存者的发展降低关的，并且在28天内活着就医的可能会性更大。
与同样医护或CPA相对来说，摄入IL-6组胺与28天感染的风险增加或多或少。在正确性需要IMV的病人里面，IL-6组胺的运用于与90天或IMV停留时间内的以除此以外因发生率相互间没有轻微的关的性；然而，这些数据也很极少。
参考文献：The WHO Rapid Evidence Appraisal for COVID-19 Therapies (REACT) Working Group. Association Between Administration of IL-6 Antagonists and Mortality Among Patients Hospitalized for COVID-19: A Meta-ysis. JAMA. Published online July 06, 2021. doi:10.1001/jama.2021.11330
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