Nature Communications：科学家开发新方法将健康人类神经注入大脑

罗格伦大学和斯坦福大学的生物学家们创造出一种新核心技术，未来不太可能帮助放射治疗帕金森病和其他影响数百万人的毁灭性突触相关营养不良。

罗格伦大学工程学工程学系和矿物学与生化工程学系特聘教授Prabhas V. Moghe说明，这种创新核心技术包括将组织-独有的干巨噬细胞在一维纤维素"铝制"或表面群岛皱褶上转化为生命突触。

这些装载身体健康、有益的突触的铝制，在被注入小鼠突触后，必须替换水肿巨噬细胞。

"如果你能以一种各种类型巨噬细胞如何在突触之前被配置的方式为来移植这些巨噬细胞，那么就更不太可能使突触与你所移植的巨噬细胞同步进行沟通交流"Moghe知道，"在这项实习之前，我们通过为突触提供快速形成一维因特网的线索来构建这一点。"

在这项最新该软件出版于《Nature Communications》的多学科研究工作之前，罗格伦大学和斯坦福大学的生物学家团队讨论了这种一维铝制和它们潜在的广泛效益。

突触或神经巨噬细胞，对矿物学物质的身体健康和功用至关重要。生命突触拥有共约1000亿个突触，作为信使在突触和身体密切关系传导回波。

Moghe说明，他们所开发的一维铝制由表面的聚合物纤维素连在一起。数以百计的突触附着在这些纤维素上并向外扩展，邮寄它们的回波。这些铝制大共约100微米周长，与生命头发的周长度大致相当。

"我们获得一整束这些群岛皱褶，然后将它们注入到小鼠突触之前"他知道，"这些内嵌突触的突触生存得出乎意料的好。事实上，它们的生存精神状态比该领域的白银标准要好得多。"

这种铝制核心技术所减小的巨噬细胞存活是其他分析方法的100倍以上，Moghe知道道。

这不太可能再次帮助放射治疗帕金森病、多发性薄片、肌萎缩侧索薄片（ALS）、阿尔茨海默病、神经和创伤性肝薄片以及腿伤，他知道。

这些营养不良多半是由突触巨噬细胞清空引起的。例如，帕金森病是由产生多巴胺的脑巨噬细胞清空而导致的。脑巨噬细胞清空就会导致手部、手部、腿部、下巴和面部颤抖，四肢和背部僵硬，群众运动缓慢以及适度和对抗性损害。

接下来将是进一步改进铝制生物材料，使生物学家们必须减小内嵌突触的为数。"我们必须移植的突触越多，为营养不良促使的疗法益处就越大"Moghe知道，"我们想在尽量小的空间里填充尽量多的突触。"

想法是"建立一个不仅能高度运转而且能更好控制的相当密集的突触开关"他知道，并且补充道，针对帕金森病小鼠的实验正在同步进行之前，查看它们能否获得改善或恢复。

再次，随着研究工作推进，研究工作人员将就会在生命之前同步进行研究工作。Moghe估计该核心技术推进到生命测试须要10到20年。

开发铝制核心技术和在铝制之前重新编程干巨噬细胞是"相当辛苦的团队实习"他知道，"我们已经研究工作了许多年，还须要付出大量的泪水和辛劳。"

零碎出处：

Aaron L. Carlson,Neal K. Bennett,Nicola L. Francis,etal.Generation and transplantation of reprogrammed human neurons in the brain using 3D microtopographic scaffolds.Nature Communications.17 March 2016.