Blood：MYC诱导性AML的发生需要IL3和GM-CSF的不间断共刺激

2022-01-31 04:37:28 来源:

在尿酸之中，可携带帕金森氏症突变的造血了了随着平均年龄的上升而出现，但仅仅进展成急性髓系帕金森氏症（AML）。近期有证据说明微环境可能在人AML动态之中起着重要作用。为了深入研究这一可能，Elizabeth Bulaeva等人检测了基因序列（c-MYC）和IL-3、GM-CSF及SCF暴露在异种移植性疾病小鼠之中对测试性人AML愈演愈烈的为首和除此以外作用。初步测试显示，将转染强调MYC的慢病毒的较长时间人CD34+血细胞移植到性疾病小鼠，这些细胞就会随之愈演愈烈可致死的导入，表型和激活谱均与人AML细胞的多种不同，但只愈演愈烈在转基因显现出IL3、GM-CSF和SCF的小鼠之中，或用共转染策略将细胞暴露在IL3或GM-CSF的小鼠之中。在IL3、GM-CSF或SCF缺乏的情况下，MYC+人细胞在移植小鼠之中可持续数月显现出较长时间的淋巴和髓系细胞，但二次转移到能显现出人炎症的小鼠之中时，MYC+细胞就会随之显现出AML。这些发现强调了这些炎症（IL3、GM-CSF和SCF）在激活较长时间分化的人造血细胞的恶性状况之中所起的关键作用。类似注解：Elizabeth Bulaeva，et al. MYC-induced human acute myeloid leukemia requires a continuing IL3/GM-CSF co-stimulus. Blood. June 26，2020.