J Allergy Clin Immunol ：皮肤菌群管控皮肤和肺过敏性炎症

婴幼儿幼时后尽快漏出于生态环境因素，仅限于化学物质和过敏反应。这些漏出与未成熟的免疫细胞系统同时起因，并对其导致影响，从而加剧性疾病的易感性和受精。化学物质漏出在肺和肠道的免疫细胞稳态的蓬勃发展中的起着极其重要的功用。化学物质构成员成的转变或化学物质群人的缺失可加剧免疫细胞受精的紊乱，从而降低对变应性性疾病的危险性或降低变应性性疾病的起因。

面部里斯供了一个物理化学一道的生态环境和外层，表皮，是由控制台其发展角质层细胞核和脂质形成。表皮其发展和脂质化学成分的转变可加剧面部一道特性损毁，从而减慢生态环境因素(如过敏反应)的通透性和电解质。面部中的的复合物里斯椭圆形细胞核(APCs)将复合物运输到淋巴结点，在那里它们启动T细胞核，此外，对面部构成员织中的现像T细胞核的重新作用于至关极其重要，这样T细胞核就可以在该部位发挥其现像特性。长期以来，存在于表皮的朗格马克斯细胞核(LCs)被普遍认为是面部中的APC的亦然要多种类型。然而，其他APCs如上皮细胞核和传统文化树突状细胞核(dc) cDC1和cDC2显着存在于真皮中的，并可向局部T细胞核椭圆形递复合物。

通过面部对过敏反应致敏可加剧非典型面部坏死或非典型皮炎的蓬勃发展。特应性皮炎亦然要起因在儿童时期。对于大多数儿童来说，这种坏死是一段时间的，他们长大成人后就会消失；然而，在少数病例中的，这种性疾病过后到青春期和孩童期。尽管有数据分析暗示，性疾病的发病年龄构成员和性疾病的严重相对在决定非典型面部坏死究竟过后到孩童期中的起着一定的功用，但确定性疾病究竟过后的参数仍不清楚。本数据分析阐述了相异构成员织中的非典型坏死的原理，并强调了可能存在的早期传染病非典型性疾病的机会。

化学物质漏出在生命早期值得注意起因，并影响免疫细胞系统的蓬勃发展。原作者审计了面部化学物质构成员对面部免疫细胞生态环境的蓬勃发展究竟极其重要。对人体内从幼时到孩童的面部化学物质构成员交叉采样的亦然坐标深入数据分析(PCoA)暗示，相异人体内幼时后某一特定时间点的面部化学物质构成员构成员成比某一哺乳动物在相异年龄构成员的面部化学物质构成员更相像。此外，基于相对属丰度的检验分层聚类暗示，第2天的面部化学物质构成员与孩童人体内有相像之处。在审计面部化学物质群人生态系统和面部一道特性时，原作者捕捉到到细菌生态系统与损毁的面部一道特性椭圆形负相关。综上所述，这些结果推测，面部化学物质群人的生态系统对于建立面部一道是极其重要的。为了有利于审计化学物质构成员在面部免疫细胞生态环境蓬勃发展中的的极其层面，原作者对来自孩童SPF和GF人体内的未未成熟面部进行了转录构成员深入数据分析。面部化学物质构成员不仅对面部免疫细胞生态环境的受精有极其重要功用，而且对面部的一道特性也有极其重要功用。

结果推测，在幼时后，化学物质构成员驱动趋化因子的导致和APCs在面部中的的疫苗。非典型面部坏死有时候以面部化学物质构成员成的转变为外观上，而特应性皮炎病变常染病紫红色芽孢。原作者确定了大一人体内和孩童人体内表皮变应原敏化究竟会转变面部化学物质构成员。亦然协作深入数据分析推测，变应原致敏后大一人体内的面部化学物质构成员与孩童人体内相异。这些资料暗示，面部坏死体现了一个适合紫红色芽孢定植的栖息地。为了审计活体紫红色芽孢漏出对非典型面部坏死起因的影响，原作者在皮外HDM致敏后的第一周将大一人体内漏出于紫红色芽孢。紫红色芽孢的定植减慢了面部性疾病的严重相对，而面部一道特性无法显着损毁。此外，对面部免疫细胞细胞核构成员成的深入数据分析推测，喜溶解粒细胞核的基频显着降低，中的性粒细胞核需求量降低。

在此，原作者有别于婴幼儿和表皮变应原致敏的实验模型来确定早期生活中的操控面部坏死的免疫细胞规则。原作者见到，非典型面部坏死的性质和严重相对随着年龄构成员的增长而变化。面部变应原致敏后，在腹腔刺激变应原后，孩童人体内的面部和腹腔显现混合的Th2/Th17坏死催化，而大一人体内的腹腔显现Th2为亦然的坏死催化，而无法显着的面部坏死催化。对更早面部构成员织的深入数据分析推测，在面部化学物质构成员形成之前，面部椭圆形现出趋化因子和警告蛋白的分解损毁以及面部驻留APCs的需求量减低。化学物质构成员的形成驱动趋化因子的导致，APCs的疫苗和无可避免的免疫细胞未成熟。在这一未成熟过程之后，未成熟的面部复合物里斯椭圆形细胞核能够将坏死定位于漏出部位，即面部，并引发显着的非典型面部坏死。总之，这些结果推测，早期面部免疫细胞未成熟，至少部分相关联化学物质漏出，性疾病的表现是由一道构成员织的未成熟状态决定的。

更早来历：

Niki D Ubags, Aurélien Trompette, Julie Pernot,et al.Microbiome-induced antigen presenting cell recruitment coordinates skin and lung allergic inflammation.J Allergy Clin Immunol. 2020 Jul 14;S0091-6749(20)30961-1. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.030.