脸型展现为男、女两种性别的小头，即肥大或者有，后侧有各有不同素质的糅合；尿液道下裂、大部似阴囊内有外阴官，第二外阴官可为男性或男性。两性小头（Hermaphroditism）是由于基因突变或相符诱因造成性分化偏执或先天性内分泌失调主因。在同一人体外，不具**和外阴官两种组织者，称之为容两性小头（True Hermsphroditism）；在体外只有一种卵子，而脸型与卵子不一致者，称之为假两性小头，除此以外男性假两性小头与男性假两性小头。两性小头比起罕见。
分类
（一）容两性小头
容两性小头者体外不具生长发育程序约数的**和外阴官组织。也许边上为**，另边上为外阴官；亦也许边上或后侧为**。脸型多数与邻接的卵子相符合，卵睾分之三有输卵管。一般都有子宫，但其生长发育素质各有不同。体外的卵子都也许有分泌系统，第二外阴官以绝对优势雌激素而决定。脸型**不清间歇性小头，男性指甲与生长发育不良。青春期后有月经周期性变化；生长发育如男性。等位等位基因组型可分别为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等无法解释。在46，XX核型的该病人体外配有来放射Y连锁基因突变的外阴官决定生物体。部会医疗机构过1例46，XX等位等位基因组型的容两性小头，胎儿3次、人工流产两次，将近足月剖宫产获一个经常性男婴；临床核查断定其卵子双侧仅有为卵睾。
（二）假两性小头
男性假两性小头 即男性习惯性。此类病人除脸型大多习惯性外，其等位等位基因组型如内生殖系统仅有为经常性男性。其脸型展现为增大及后侧大各有不同素质的糅合。
（1）肝脏外阴官综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性肝脏皮质增生，是一种隐性等位基因缺陷基因突变病，由于缺少合成肝脏皮质激素的某些酶，使肝脏生成氢化可的松缺乏，下丘脑分泌ACTH增多，致肝脏皮质增殖分泌过多的雄雌激素，使男性胚胎脸型生长发育习惯性，病人尿液次于17-酮量上升。
（2）母亲在胎儿适用过多雄雌激素功用的类固醇，如人工合成的孕激素在体外可转化为雄雌激素；也功用，可致使男性胚胎脸型生长发育习惯性，这类病人常常见，其尿液中17-酮排出量经常性。其与尿液道也许共同开口于下方。
（工读编辑：黄秀杰）相关新闻
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