随着一项可能改写特异性学教科书的推测，包括哈克·沙德勒赫特（Bart Lambrecht）、马丁·吉利亚姆斯（Martin Guilliams）、哈米德·哈马德（Hamida Hammad）和奥古斯塔·斯科特（Charlotte Scott）（均来自VIB-UGent炎症科学研究中都心）在内的 一个大亚太地区科学界确定了一种一新M-特异性提排列成特异性肝细胞。这些肝细胞是锥状圆锥形肝细胞家族的一部分，在肺部菌株感染操作过程中都起着向其他特异性肝细胞排列成递特异性的关键作用，并可以阐释痛感血清如何有助于减弱菌株感染病患者的特异性催化。 炎症与特异性 当我们的身体导致感染时，它的催化是溃疡和发烧。这是特异性系统依赖于的接收机，并加剧许多肝细胞的转录，就像正规军中都的卫兵一样。锥状圆锥形肝细胞（DCs）是这支正规军的将领。他们可以通过将“入侵者”归因于的特异性排列成递给特异性系统的肝细胞，正确地地转录并指示卫兵杀死受感染的肝细胞。 显现出错的身份 有几种特性的锥状圆锥形肝细胞在母体监督特异性提排列成功能。第一种是原则上的锥状圆锥形肝细胞，即使在没有感染的情况下，也会持续扫描身体，寻觅危险的入侵者。当感染造成了炎症时，锥状圆锥形肝细胞的另一个亚群在炎症单核肝细胞中都显现出现。由于从人类血液中都分离显现出来的很容易在体外合成显现出单核肝细胞引申的锥状圆锥形肝细胞，因此人们一直看来这些肝细胞是比较关键的特异性提排列成肝细胞。然而，为了让单核肝细胞引申锥状圆锥形肝细胞疗法帕金森氏症的病理飞行测试令人难过。 哈克·沙德勒赫特、马丁·吉利亚姆斯、哈米德·哈马德和奥古斯塔·斯科特（均来自VIB-UGent炎症科学研究中都心）和亚太地区同事的一项科学研究表明，单核肝细胞引申的锥状圆锥形肝细胞是较差的特异性提排列成肝细胞，但由于一个显现出错的识别，显现出错地被看来具有这些功能。 科学界们用单肝细胞核心技术科学研究了菌株性肺部感染（肠道心肌梗塞菌株和流感菌株）的肠道。这种单肝细胞分离法则使他们能够在对感染作显现出催化的操作过程中都，将单核肝细胞的引申肝细胞肝细胞从其他锥状圆锥形肝细胞中都分离显现出来。他们推测单核肝细胞引申的锥状圆锥形肝细胞确实依赖于，但实际上并不依赖于特异性。 现在所有这些混乱的情况是，一种外观相似的一新M-锥状圆锥形肝细胞显现出现了，称做炎症M-2M-原则上锥状圆锥形肝细胞，或inf-cDC2，它混合了单核肝细胞、巨噬肝细胞和原则上锥状圆锥形肝细胞的一些最佳特性，以诱导最佳形式的特异性。 哈克·沙德勒希特表示：“这对我们来问道是一个很大的有趣。我们都告诉单核肝细胞的引申肝细胞是不太好的特异性提排列成肝细胞，特别是当有炎症的时候。现在，我们展示出了它实际上是一种一最初混合锥状圆锥形肝细胞特性，做了所有的工作。这真的改变了我们对特异性系统的了解，对了解肺部菌株感染和其他慢性病疾病比较关键。” 马丁·吉利亚姆斯表示：“这需要团队的巨大努力，但单肝细胞测序的力终于解密了复杂的锥状圆锥形肝细胞的密码。现在20年的许多相互内部矛盾的推测现在更有意义了。这也带来了巨大的疗法期望，因为现在可以设计疫苗接种方式而来系统会inf-CDC2的形成，从而归因于更强的抗菌株特异性催化。” 奥古斯塔·斯科特：“通过使用单肝细胞核心技术，我们能够将现在几年的所有推测混合一起，识别显现出所涉及的不同肝细胞特性。展望未来，我们将比较熟悉地看到，在其他炎症条件下，这些inf-cdc2是如何归因于的，以及它们如何可能已是疗法靶点。” 痛感血清和COVID-19 科学研究人员的推测也与目前由另一种肺部菌株引起的COVID-19大流行有反之亦然父子关系。目前正在探索的一种紧急疗法法则是使用痛感血清，即痛感病患者的血清。 这篇一新论文的主要作者塞布洛克·博斯泰尔斯（Cedric Bosteels）问道：“一最初锥状圆锥形肝细胞的一个独特的特点是，它们表述了开放性的Fc受体，这些受体是在从COVID-19维持的病患者血清中都推测的抗原。” 这项科学研究首次表明，痛感血清及其菌株特异性抗原依赖于的机制之一是减弱inf-cDC2。由于减弱M-锥状圆锥形肝细胞能诱导更强的特异性应答，本科学研究为菌株感染和其他慢性病疾病的疗法干预提供了一最初靶点。 参考：
相关新闻
相关问答
