T线粒体的两个主要亚型是CD3 +， CD8 + 。它们参与线粒体酪氨酸的线粒体口服并释放口服线粒体因子； CD3 + CD4 + T线粒体，可以进一步分为具有不同促炎和抗炎机能的其他亚型。 T线粒体是免疫疗法的有希望的靶标。 直接增高T线粒体线粒体毒活性的免疫疗法，目前在临床上用以癌症治疗。能够运用于非破坏性和无ID的新工具箱来全面比如说T线粒体以分析免疫疗法。目前，T线粒体亚型和机能取决于微小细胞（例如CD3，CD4，CD8和CD45RA）的表达和线粒体因子的产生。诱导激光高分辨率是一种分析免疫线粒体运用于暴力的轻而易举的法则，因为它是非破坏性的，依赖于可抑制景深，并备有颇高时空分辨率。因此，自发激光高分辨率克服了基于标记的法则的一次性运用于受到限制，不所受普遍存在的标记相关考量（例如样品的浓度和标记相关联变化）的所受到影响，并能够对活T线粒体顺利进行动力学测量。诱导激光高分辨率还可以备有有限血容量（例如新生儿）的机能反馈，这些反馈不足以顺利进行常规分析，并有助于对切除进病患体内用以线粒体免疫疗法的相同线粒体顺利进行总质量控制。
法则： 从6个肥胖有为血液循环中的分离，为了必需诱导激光高分辨率和分类模型扩展到静态和转化T线粒体的复合线粒体，将来自一个NAD的静态和转化T线粒体的一个子集（带有激转化免疫的培养48小时）分拆在一起并运用于针对微小配体CD2，CD3和CD28的OH免疫在培养中的酪氨酸的T线粒体看借助于借助于特定的转化状态相关联诱导激光生命周期种系统。 Logistic回归模型和随机沼泽模型根据酪氨酸状态将T线粒体分类。
结果：T线粒体的NAD（P）H和FAD的自发激光生命周期高分辨率与人工神经网络相结合，是用以对T线粒体的转化状态顺利进行无损无ID分析的准确工具箱。 NAD（P）H和FAD自发激光生命周期高分辨率可备有有关线粒体代谢的颇高自由空间，时间和机能反馈，这使其踏入分析T线粒体的轻而易举工具箱。 诱导激光生命周期高分辨率可用以在临床前模型中的，在临床应用中的比如说体内T线粒体，包括受到限制免疫标记的小血样或在培养的T线粒体。
原意链接：Walsh, A.J., Mueller, K.P., Tweed, K. et al. Classification of T-cell activation via autofluorescence lifetime imaging. Nat Biomed Eng(2020).
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